Функция истории мерцательной аритмии на Apple Watch одобрена FDA для оценки медицинских устройств

Функция истории мерцательной аритмии на Apple Watch одобрена FDA для оценки медицинских устройств

Как энтузиаст Apple Watch, лично интересующийся медицинскими технологиями, я очень рад получить разрешение FDA на функцию истории фибрилляции предсердий (AFib) в Apple Watch. Это важная веха в развитии цифрового здравоохранения, демонстрирующая приверженность Apple разработке инновационных технологий, которые могут улучшить нашу повседневную жизнь и, в данном случае, потенциально спасти жизни.


FDA одобрило функцию истории фибрилляции предсердий (AFib) от Apple на Apple Watch в качестве инструмента медицинского устройства, отметив ее как первую цифровую технологию здравоохранения, получившую такую ​​квалификацию.

Начиная с 2022 года Apple Watch предоставляет функцию под названием «История мерцательной аритмии» для пользователей, у которых диагностирована фибрилляция предсердий. Эта функция позволяет им получить доступ к оценке того, как часто их сердце бьется нерегулярно в этом конкретном ритме.

Эта функция интерпретирует информацию о частоте пульса, полученную с помощью датчика фотоплетизмографии (PPG), для обнаружения случаев, напоминающих мерцательную аритмию (ФП), и вычисляет приблизительный процент ФП на основе предыдущего использования Apple Watch пользователем. Apple особенно рекомендует этот инструмент лицам в возрасте 22 лет и старше, у которых диагностирована фибрилляция предсердий.

Как эксперт по анализу медицинского оборудования, я бы перефразировал это так: прежде чем Apple анонсировала функцию истории фибрилляции предсердий, она получила разрешение FDA в США. Программа MDDT, которая сегодня одобрила эту функцию, представляет собой процесс, используемый FDA, чтобы позволить спонсорам медицинского оборудования использовать определенные инструменты на этапах разработки и оценки своей продукции.

По данным FDA, функция истории фибрилляции предсердий:

  • Первая цифровая технология здравоохранения, сертифицированная по программе MDDT, обеспечивающая неинвазивный способ проверки оценок тяжести фибрилляции предсердий (ФП) в рамках клинических исследований.
  • Разработан для использования в качестве биомаркерного теста, помогающего оценить тяжесть мерцательной аритмии в качестве вторичной конечной точки эффективности в клинических исследованиях, направленных на оценку безопасности и эффективности устройств для абляции сердца.
  • Предназначен для использования на протяжении всего клинического исследования, как до, так и после устройств для абляции сердца, для мониторинга еженедельной оценки бремени мерцательной аритмии у участника исследования.

(через MyHealthyApple.com.)

Смотрите также

2024-05-02 14:52