Ученые раскрывают потенциальную основную причину воспалительного заболевания кишечника

Как геймер и человек, чьи друзья и члены семьи сталкивались с изнурительными последствиями воспалительного заболевания кишечника (ВЗК), я могу только представить, насколько новаторским является это новое исследование, проведенное в Великобритании. ВЗК, сложное заболевание пищеварительной системы, характеризующееся повреждающим воспалением пищеварительного тракта, долгое время оставалось загадкой как для ученых, так и для медицинских работников. Такие симптомы, как боль в животе, усталость, диарея, ректальное кровотечение и потеря веса, могут существенно повлиять на качество жизни, что делает новые открытия в этой области еще более важными.

Как любопытный геймер, я всегда в поиске интересных открытий в области науки, особенно когда речь идет о проблемах, связанных со здоровьем, таких как воспалительные заболевания кишечника (ВЗК). И какая находка у нас здесь! Исследователи из Великобритании недавно обнаружили важную генетическую причину ВЗК. В своем новаторском исследовании, опубликованном в среду, они выявили особый генетический дефект, который, по-видимому, побуждает иммунные клетки атаковать кишечник людей, страдающих этим заболеванием. Этот дефект был обнаружен практически во всех рассмотренных ими случаях.

Как страстный защитник тех, кто борется с проблемами пищеварения, я бы описал воспалительное заболевание кишечника (ВЗК) как неприятное и сложное заболевание, поражающее желудочно-кишечную систему. Существуют две основные формы ВЗК: язвенный колит и болезнь Крона. Оба заболевания характеризуются стойким воспалением пищеварительного тракта, вызывающим со временем повреждения.

Основная причина ВЗК (воспалительных заболеваний кишечника) заключается в сбоях в работе иммунной системы, которая постоянно повреждает кишечник. Однако конкретные триггеры, приводящие к этому состоянию, остаются неуловимыми и могут различаться у разных людей. Хотя считается, что генетика играет значительную роль, поскольку у ВЗК есть наследственный компонент.

Как любопытный последователь научных открытий, я рад сообщить, что недавние исследования, возглавляемые исследователями из уважаемого Института Фрэнсиса Крика, а также Университетского колледжа Лондона и Имперского колледжа Лондона, углубились в интригующий аспект нашей генетической структуры. Это исследование было сосредоточено на определенном участке нашего генома, ранее связанном с воспалительными заболеваниями кишечника (ВЗК) и аутоиммунными расстройствами. Как ни удивительно, этот регион подпадает под категорию генных пустынь – территорий, которые, как полагают, лишены каких-либо функциональных генов. Однако, вопреки прежним предположениям, теперь мы признаем, что эти, казалось бы, бесплодные территории могут оказывать существенное влияние на своих более заметно функциональных коллег.

В самом сердце этого засушливого ландшафта мое увлечение привело меня к открытию важнейшего сегмента ДНК, который имеет значение для макрофагов – клеток, которые обычно защищают нас от инфекций, но, к сожалению, могут спровоцировать воспаление у пациентов с воспалительными заболеваниями кишечника. Этот фрагмент ДНК, называемый энхансером, напрямую взаимодействует с геном ETS2, влияя на его активность.

Как любознательный поклонник научных открытий, я рад поделиться с вами последними открытиями группы исследователей относительно роли гена ETS2 в макрофагах и воспалительных заболеваниях кишечника (ВЗК). В своих экспериментах они обнаружили, что ETS2 играет ключевую роль в запуске воспаления, как полезного, так и вредного, связанного с ВЗК. Более того, им удалось манипулировать ETS2, чтобы он был более активен в выращенных в лаборатории макрофагах, заставляя их вести себя аналогично тому, что наблюдается у пациентов с воспалительными заболеваниями кишечника. Более того, анализ образцов пациентов с ВЗК показал, что почти все пациенты несли по крайней мере одну копию конкретного варианта энхансера, который, как известно, усиливает активность ETS2. Инновационные результаты команды были опубликованы в среду в уважаемом журнале Nature.

«Основываясь на генетических исследованиях, мы определили важный путь, который, по-видимому, играет важную роль в воспалительных заболеваниях кишечника и других воспалительных состояниях», — прокомментировал заявление учреждения Джеймс Ли, руководитель лаборатории генетических механизмов заболеваний в Крике.

Необходимо дальнейшее исследование, чтобы установить значение этого варианта и гена ETS2 в возникновении ВЗК. Открытие, сделанное исследовательской группой, потенциально может проложить путь к новым достижениям в терапии воспалительных заболеваний кишечника. Хотя современные методы лечения, включая лекарства и изменение образа жизни, направленные на устранение известных триггеров, приносят облегчение некоторым людям, примерно половина из них не дает первоначального эффекта, а еще меньшее число людей испытывает длительную ремиссию.

В настоящее время не существует лекарств, специально предназначенных для подавления ETS2. Тем не менее, исследователи обнаружили многообещающие результаты, используя ингибиторы МЕК, класс аутоиммунных препаратов, в лабораторных экспериментах с макрофагами и клетками кишечника, взятыми у пациентов. Эти препараты могут ослабить воспаление, вызванное ETS2. Команда намерена разработать метод введения этих препаратов непосредственно в макрофаги, чтобы минимизировать побочные эффекты. Если все пойдет хорошо, клинические испытания на людях могут начаться в течение следующих пяти лет.

«Рут Уэйкман, директор по услугам, защите интересов и доказательствам Crohn’s & Colitis UK, выразила свой энтузиазм по поводу этой новой исследовательской разработки, которая приближает нас к мечте о мире, в котором болезнь Крона и колит больше не будут вызывать беспокойства», — сказал представитель. из института от имени Уэйкмана.

Смотрите также

2024-06-05 23:15